你知道生物光度计的用途吗?

要了解生物光度计是什么以及这些设备如何工作,有必要了解分光光度法的概念。该学科是一种科学方法,用于根据比尔 - 兰伯特定律,通过测量光束通过样品溶液时的光强来测量化学物质吸收的光量。测量还可用于测量物质中已知化学物质的量。

adn de calidad分光光度法利用在光谱的紫外和可见区域吸收电磁辐射。样品吸收该光谱中的部分入射辐射并促进分析物转变为激发态,从而传输较低辐射能量的束。在该技术中,测量吸收的光量作为所用波长的函数。紫外,可见和红外辐射的吸收取决于分子的结构,并且是每种化学物质的特征。

紫外 - 可见分光光度法使用电磁波谱的辐射束,在180至380 nm的紫外线范围内,在380至780 nm的可见光范围内,因此对紫外线和可见光区域的材料进行表征非常有用。光谱。可以说,分光光度法是用于评估某些物种的浓度或数量的光谱技术。在这些情况下,进行这种测量的仪器是分光光度计,这些团队在1940年左右出现,但是第一个模型无法在紫外线下工作,直到Arnold O. Beckman开发出改进版本。

什么是生物光度计?生物光度计是一种微分光光度计,这使其成为评估核酸样品(DNA,RNA)和蛋白质质量的复杂而合适的仪器。在分子生物学实验室中不可或缺。

使用它的重要性是什么?核酸纯化是分子实验室中最重要的应用之一。样品的纯度和均匀性是后续应用的重要考虑因素。在实践中,借助市售试剂盒纯化核酸,其允许分离大多数细胞组分。然而,洗脱液中蛋白质或其他有机组分的存在可能不会完全消除。当在没有试剂盒的情况下纯化核酸时,该过程中使用的化学物质,例如来自苯酚/氯仿提取物的​​苯酚或乙醇,会带来额外的污染风险。为确保最小化样品污染,必须通过光度测量来验证其纯度。波长230 nm处吸光度值的关系,

通常,通过使用纯度比可以容易地确定DNA溶液的纯度。纯度降低可能归因于样品溶解在水中而不是溶解在缓冲溶液中的事实。由于水和缓冲溶液具有不同的性质,所测量的样品的吸光度将受到这种差异的影响。因此,一些生物光度计能够记录“纯度扫描”,以图形方式显示样品的吸光度特性,从而实现快速简单的视觉质量控制。另外,属于DNA样品的所有重要原始数据以表格形式显示。该表任选地显示纯度比(A260 / A230和A260 / A280),吸光度值(原始数据),以及背景吸光度,p。在320纳米