基于尺寸的色谱技术革新今天的细胞膜研究

加州大学伯克利分校的杰夫·格罗夫斯率**的研究团队**近开发了一种将色谱法整合到细胞膜研究中的革命性方法。

在此研究之前,传统上通过使用各种微观仪器研究细胞膜。这种光学显微技术提供有限的研究范围,并且只能处理在不小于250nm(纳米或千分之一米)的尺寸范围内的视觉图像结构。不幸的是,细胞膜的大多数更迷人和更复杂的细节更可能小于250nm并受到光衍射性质的限制,显微镜不能彻底扫描。

Groves和他的团队已经发现了基于尺寸的色谱技术,其通过配制到膜中的金纳米颗粒阵列来控制蛋白质和其他细胞分子的间隔。“我们现在有一种方法来翻译纳米尺寸的结构,接近分子尺寸到活细胞内分子运动的几何约束,”格罗夫说。

**先在T细胞受体(TCR)微团上测试色谱技术,T细胞受体(TCR)微团是在人**系统中起重要作用的T淋巴细胞表面上发现的整合膜蛋白。这使他们能够探讨TCR微团信号系统的物理性质及其与细胞膜的抗原浓度水平的相互作用。

Groves解释了“TCR微团簇信号系统的新颖性,它已经使用常规光学显微镜进行了充分研究。”他补充说,“这是一个证明原理的演示,代表了接合活细胞与合成的方向的另一个步骤材料实现细胞的分子水平控制“。

该团队非常乐观地革新这种细胞膜研究,并**终赋予**他们对这些微小颗粒的进一步发现,其在常见化合物的活性,功能和反应性中具有独特的作用。

突破性的发现,如基于尺寸的色谱技术在高精度细胞膜研究中需要同样高性能的色谱仪,以获得准确和可重复的结果。